联手本土企业下基层跨国药企再掀合资潮

2018年11月25日 来源:
联手本土企业下基层跨国药企再掀合资潮 羊城晚报讯记者陆志霖报道:去年签订了框架合作协议的默沙东和先声、辉瑞和海正,近日纷纭“修成正果”。

12日,默沙东公司与中国先声药业团体在中国的合资公司先声默沙东药业有限公司正式开始运营。

13日,全球最大的制药企业辉瑞公司与浙江海正药业股份有限公司,也宣布由双方合资组建的“海正辉瑞制药有限公司”正式成立。

业界分析重磅专利药到期所带来大的负面效应,已开始倒逼跨国药企与中国本土企业合作深入中国医药市场,谋求新的增长点。

外资借本土药企深耕基层 2011年各外资药企的重要产品的专利到期已致使销售风险上升,而2012年则是规模更大的专利到期的年份。

据英国制药和生物科技行业预测及分析公司EvaluatePharma预测,2012年,专利药将面临351亿美元的损失,约合人民币2210亿元,而2011年这一数值仅为204亿美元。

面对仿制药竞争,做品牌仿制药,并将此推广到以前从未涉及的二、三线乃至基层市场,借道本土药企成为跨国药企不得不走的一步。

默沙东就对合资公司寄与厚望。

先声默沙东初期的产品组合全集中在心血管疾病领域,包括舒降之、科素亚/海捷亚与悦宁定,欣他和舒夫坦。

其中,舒降之一直是默沙东降血脂的“明星药物”。

2009年,默沙东曾决定将舒降之降价50%多,使之进入国家基本药物目录,成为第一个进入国家基本药物目录的跨国药企的原研药。

而这也被视为跨国药企开始大举进军基层医疗市场的关键一步。

本土药企借外资提升质量 而对于本土药企而言,药品招标、药价下降、成本上升等多种因素,也促使他们十分乐意接受外资药企抛出的橄榄枝。

在国家层面也希望中国制药产业摆脱低水平重复的现状。

国家药监局今年启动仿制药一致性评价工作,要求对2007年修订的《药品注册管理办法》实施前批准的仿制药,分期分批与被仿制药进行质量一致性评价,其中纳入国家基本药物目录、临床常用的仿制药在2015年前完成,以剔除一批“合格的无效药”。

辉瑞中国总经理吴晓滨表示,中国药品市场仿制药占很大的比例,但质量上与国际水平还有一定的差距,将中国的仿制药质量大幅提升,提高中国患者对高质量产品的可及性,辉瑞公司在此大有作为。

陆志霖

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